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HPLC测定马来酸氯苯那敏的色谱条件如下:C18柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g加水适量溶解后,加磷酸1ml,加水稀释至1000ml)-乙腈(80∶20)为流动相;柱温为30℃;检测波长为262nm。
第一针测出来两个峰,马来
2011年07月09日发布人:renzhongxian
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转载
我们公司用的为 磁翻板液位计 但是长时间用起来总是不准 取出浮子后发现上面带铁屑 远传与现场经常不符 我们用的是丹东通博的 怎么能让液位计不常卡住那 远传与现场不符怎么调试 有知道的大哥吧,好像用厂家提供的磁铁走一下就好
2013年08月21日发布人:冰@舟
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药品生产质量管理群8422175规范上面对物料平衡是这样解释的?物料平衡:产品或物料实际产量或实际用量及收集到的损耗之和与理论产量或理论用量之间的比较,并考虑可允许的偏差范围。
如何理解这个理论产量和理论用量那?——比如我投料100万片
2015年12月22日发布人:青青草
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[size=2]请问哪位大侠做过酚氨咖敏片(克感敏片)中马来酸氯苯那敏的HPLC含测,小弟在做这东西时氯苯那敏峰总是很宽,出峰很迟(15min以上),理论板数太低,(色谱条件为:C18,1%醋酸溶液(pH3.7)-甲醇(62:38)检测
2015年11月25日发布人:F22
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[size=2][color=Black][b]看见关于丽春红染色的原理和试验,感觉很好玩,就把自己转好并且曝光过的PVDF膜染色了,结果什么也没看见,没有条带出现,整个膜都红了。
我做的过程是:丽春红溶于5ml冰醋酸然后稀释到
2013年05月28日发布人:idoww
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液相之所以可以定量测定主要利用峰面积。那如果含量很高的化合物在设定波长下吸收很低那峰面积就很小,这样计算出来的含量还准确吗?,LC准确定量必需要有标准物质作为参照,即必需知道单位峰面积对应的该物质质量为多少。吸收小的物质检出限差而已
2012年03月23日发布人:雨辰7165
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[size=2]
最近在做THP-1源性的巨噬细胞被刺激成泡沫细胞,想对泡沫细胞进行油红O染色,但刚做了一次,泡沫细胞里的脂质都没有染上,希望各位高手能帮个忙。我是按一篇博士论文上写的做的,他的步骤如下:
取出各组中预先放置的盖玻片
2015年07月10日发布人:鲇鱼少爷
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居然这样子了。[/size],[size=2]按理说红色的该是进样垫的碎屑,可是进样垫没道理碎屑这么多啊??
这不科学。。。
因为印象中正常一两百针是不应该掉这么多碎屑的。
于是就想到自动进样器里的那根针。
安捷伦
2014年11月27日发布人:绿茶公子
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[attach]88[/attach]
那边风景独好,请欣赏!,:)
碧绿得冒油!,照片不错啊!
68.GIF,嗯,还真是不错!
ant_81.GIF ant_81.GIF
如果镜头再向上抬一点,天空更多一点,视角可能会更好一些,当然,只是个人感觉,不一定对哦!
[[i] 本帖
2011年02月26日发布人:robertcams
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最近我们这的TGA和DSC 开机时风扇那声音很大,很异常,但能继续操作和实验。 你们那边有这种情况吗?,正想购买这方面的一起,一起学习一下!,仪器型号是什么呢?,是不是脏了,风阻太大了?,或者是风扇轴磨损厉害了,仪器几年了?,根据用台式
2010年02月03日发布人:bin